艾滋病新型抗病毒疗法Rukobia上市，可维持耐药96周！_艾滋病

近日，美国FDA批准了一种新型的抗逆转录病毒药物Rukobia(Fostemsavir)上市，适用于已尝试过多种抗艾滋病毒疗法，并由于耐药、药物不耐受或安全性问题而无法适用其他疗法的HIV感染者。

该批准对于重度治疗(HTE，曾尝试过多种HIV疗法)的HIV感染者来说，无疑是临床用药方面的重大进步，可让那些已“无药可用”的感染者获益。

艾滋病耐药不容忽视

艾滋病是目前严重的全球健康威胁之一。截至2018年末，全球HIV感染者及艾滋病患者人数约3700万人，每年有近200万新增感染病例。中国艾滋病/HIV感染者约125万人。

过去30年来，艾滋病治疗方面有了极大地改善，“鸡尾酒疗法”(三种或以上的抗病毒药物联用)让艾滋病成为一种可控的慢性病。

不过，这也意味着感染者需要每天注射药物，甚至可能导致耐药HIV的产生，严重减弱药物治疗的效果。

其中，一部分经历重度治疗的成年HIV感染者(约占正接受治疗的HIV感染者的6%)，无法用现有药物来维持病毒抑制，亟需新的治疗方案。如果没有新的药物来抑制病毒，他们将面临疾病进展和死亡危险。

HIV病毒附着抑制剂：Fostemsavir

Rukobia中的活性成分是Fostemsavir，是一种“first-in-class”HIV病毒附着抑制剂。服用后，Fostemsavir会转化为Temsavir，然后被吸收并通过直接附着于病毒表面的糖蛋白120(gp120)亚基而发挥抗病毒活性。

通过与病毒上的这个位置相结合，可以阻断病毒与细胞CD4受体的相互作用，从而防止病毒感染宿主细胞。

由于Rukobia是针对病毒周期一个抗逆转录病毒疗法，因此对其他种类的抗逆转录病毒药物没有显示出耐药性，这可能帮助对其他大多数药物产生耐药的患者。

此前，美国FDA已授予Fostemsavir突破性疗法认定、快速通道资格以及优先审评资格。目前，Fostemsavir也正在接受欧洲药物管理局的审核。

临床试验

此次批准是基于III期BRIGHTE研究数据的支持，该研究评估了Rukobia联合优化背景疗法(OBT)在371例患有多重耐药艾滋病的HTE成人中的安全性和有效性，入组患者的基线病毒载量≥400拷贝/ mL和≤2类抗逆转录病毒药物。

在随机队列中(n = 272)，参与者除了接受他们为期8天的失败的抗逆转录病毒疗法外，还接受每日两次的盲法服用Fostemsavir 600 mg(n = 203)或安慰剂(n = 69)。在第8天后，60%(n = 163/272)的受试者每天两次Fostemsavir + OBT治疗。

在非随机队列中(n = 99)，参与者从第1天开始，直接接受每天两次的Fostemsavir + OBT治疗。

结果显示

随机队列中，在第8天，与服用安慰剂的受试者相比，Fostemsavir组血液中HIV-RNA的下降更明显(0.79 vs.0.17 log10个拷贝/mL)。

治疗24周后，有53%的参与者达到了HIV RNA抑制效果;96周后，60%的参与者HIV RNA得到持续抑制。从24周至96周，受试者的病毒学抑制和免疫应答率都持续增加。在第96周时，受试者的HIV病毒载量均未检出，维持了病毒抑制效果。

Fostemsavir治疗组的CD4+ T细胞计数具有临床意义上的显著增加(即第24周为90细胞/ mm3和第96周为205细胞/ mm3)。

对于已接受过多种治疗且有多重耐药的HIV感染者来说，Fostemsavir能帮助这些并发症风险更高的难治性HIV感染者活得更久、更健康。