一线治疗肾细胞癌 Keytruda组合疗法显著提高PFS和OS_肾癌

今日，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）今天宣布，由PD-1抑制剂Keytruda和多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima构成的组合疗法，在一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的关键性3期临床试验中，达到主要终点和关键性次要终点。与活性对照组相比，Keytruda+Lenvima显著提高患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。这一试验的详细结果将在未来的医学会议上公布，默沙东和卫材同时将与全球的监管机构讨论这些数据，基于这些数据递交监管申请。

新闻稿指出，据估计，2018年全球确诊的肾癌新发病例超过403，000例，超过175，000患者因此去世。肾细胞癌是常见的肾癌类型，约占肾癌总数的90%。多达40%的局部RCC初次手术治疗后会发生转移。转移性疾病患者的预后较差，5年生存率为12%。

Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，Lenvima是一款能够抑制VEGF受体酪氨酸激酶和其它酪氨酸激酶类型的多激酶抑制剂。在动物实验中，它能够显著降低肿瘤相关巨噬细胞的水平和提高CD8阳性T细胞的浸润，从而增强PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。

默沙东和卫材正在进行多达19项临床研究试验，评估Keytruda+Lenvima组合在13种不同肿瘤类型中的疗效，包括子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、RCC、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆管癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌。

参考资料：

[1] KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) Demonstrated Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival (PFS), Overall Survival (OS) and Objective Response Rate (ORR) Versus Sunitinib as First-Line Treatment for Patients… Retrieved November 10, 2020, from https://www.businesswire.com/news/home/20201110005450/en

一线治疗肾细胞癌Keytruda组合疗法显著提高PFS和OS