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三阴性乳腺癌治疗新突破,5种新疗法试验数据更新
2021-06-16 来源:好医友
乳腺癌是女性一大癌症,世卫组织估计,2020年全球有近230万人确诊,几乎每8名就有1名是乳腺癌患者,死亡超68万例。
其中,三阴性乳腺癌是具侵袭性的一种,患者的雌激素、孕激素受体和HER2均为阴性,对多种疗法不敏感,预后较差。
值得高兴的是,近些年,研究人员在乳腺癌治疗领域不断获得重大突破,大大提高了患者的生存率,在本次ASCO大会上,多款新疗法试验数据更新,为您总结如下:
“T药”+化疗:高危早期TNBC的新希望
IMpassion130是一项旨在评估“T药”阿替利珠单抗/安慰剂+白蛋白结合型紫杉醇新辅助治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的关键3期研究,共入组902例患者。
结果显示:
在PD-L1阳性转移性TNBC患者中,与单独化疗相比,阿替利珠单抗+白蛋白结合型紫杉醇可显著改善患者的无进展生存期(PFS)的总生存期(OS)。
不过,临床意义上OS的获益主要在肿瘤PD-L1表达≥1%的患者中。
这项研究表明,免疫检查点抑制剂+化疗可以为三阴性乳腺癌患者带来PFS和OS上的双重临床获益。
而在此前举行的ESMO大会上,阿替利珠单抗联合化疗组的病理学完全缓解(pCR)为57.6%,对照组为41.1%。且无论PD-L1表达状态如何,联合治疗组均能为三阴性乳腺癌患者带来了有临床意义的pCR获益。
此外,“I药”度伐利尤单抗作为新辅助治疗,在治疗早期三阴性乳腺癌中也获得良好疗效。
结果显示:与安慰剂组相比,度伐利尤单抗显著改善3年DDFS率(91.4% VS 79.5%)和OS率(95.1% VS 83.1%)。
抗体偶联药治疗三阴乳癌:死亡风险降低59%
Trodelvy是一款靶向TROP-2抗原的抗体偶联药物,于今年4月获FDA加速批准,治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴性乳腺癌患者。
这一批准是基于3期ASCENT研究数据。但在此次ASCO大会中,更新了其研究结果:
与化疗组相比,Trodelvy将患者疾病或死亡风险降低59%,PFS分别为5.7个月和1.5个月;
Trodelvy组患者的总生存期和总缓解率均显著提高,OS分别为10.9个月和4.9个月,ORR分别为30%和3%;
目前,Trodelvy已在中国获批开展临床试验。未来,该药有望在美国获得完全批准,造福化疗后疾病仍进展的三阴性乳腺癌患者。
卡瑞丽珠单抗:缓解率达81.3%!
在一项临床试验中,卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇,在三阴性乳腺癌中显示出其良好的抗肿瘤活性。
入组的48名患者中,有39名(81.3%)达到了客观缓解,中位反应时间为1.8个月。而在重症患者中观察到了52.6%的ORR率。
中位随访时间9个月,虽然该试验的无进展生存期(PFS)和反应持续时间数据尚不成熟,但预估的PFS率为60.2%,目前有30名患者(62.5%)仍在接受治疗。
HR+乳腺癌有望迎来“去化疗”方案
目前,对于HR+晚期乳腺癌患者的一线治疗,以抗HER2疗法联合内分泌、化疗或者后者单独治疗为主,尚无研究表明联合内分泌治疗和化疗哪一种效果更优。
而在ASCO大会上,名为SYSUCC-002的一项III期随机对照试验,入组392名患者,按1:1比例随机分配。旨在比较曲妥珠单抗联合内分泌疗法(ET组)或者联合化疗(CT组),一线治疗HR+/HER2+转移性乳腺癌的疗效和安全性。
结果显示:
ET组的中位中位无疾病进展生存期(PFS)为19.2个月,而CT组为14.8个月,无显著差异。另外,两组总生存期的HR为0.82。
在HR+/HER2+转移性乳腺癌患者中,曲妥珠单抗联合内分泌疗法的临床疗效不亚于曲妥珠单抗加化疗。“去化疗”方案有望为患者带来更方便的治疗,且毒性更低,患者的耐受性更优。
此外,CDK4/6抑制剂哌柏西利联合氟维司群,在HR+/HER2+乳腺癌患者中也取得显著成果。中位随访6年多,发现治疗组患者的PFS显著延长,OS得到持续改善。与安慰剂组相比,联合治疗组的5年OS率为23.3% VS 16.8%。
奥拉帕利:降低乳腺癌早期复发风险!
在本次ASCO大会上,PARP抑制剂奥拉帕利(Olaparib)治疗早期乳腺癌患者的3期OlympiA临床试验数据公布:
在1,836例种系BRCA突变和高危HER2阴性早期乳腺癌患者中,与安慰剂相比,奥拉帕利辅助治疗将疾病复发或死亡的风险降低了42%。
且在接受治疗3年后,奥拉帕利组患者中85.9%没有出现癌症复发或新的癌症,而安慰剂对照组为77.1%。
此外,奥拉帕利同时还达到远端无病生存期(DDFS)的关键次要终点,将远端疾病复发或死亡风险降低43%(HR=0.57)。
这是一个以BRCA突变为靶点的药物在辅助治疗中显示临床获益,且在局部治疗和新辅助或辅助化疗后的辅助治疗后,证明奥拉帕利在侵袭性无病生存期方面有统计学意义上的显著改善。
参考资料:ASCO官网
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