恒瑞儿童近视预防新药HR19034获批III期临床

6月29日，恒瑞发布公告，称其子公司盛迪医药研制的HR19034 滴眼液III期临床试验申请获得国家药监局批准。

相关研究及统计表明，到2050年，预计全球50%以上的人口将患有近视，大概10%的人口患有高度近视。在中国，由于中小学生课内外负担重等因素，儿童青少年近视率更是居高不下，近视低龄化、重度化日益严重已成为我国儿童健康的重大问题之一。

目前近视的矫正方法主要包括框架眼镜、角膜接触镜、角膜塑形镜等。从临床实践的角度来看，角膜塑形镜价格较为昂贵，儿童使用不便，配戴护理要求高，广泛推广应用困难，因此药物治疗就成为了近视防控的研发及关注热点。

HR19034 滴眼液拟用于防控儿童近视进展，活性成分主要通过与巩膜、脉络膜、视网膜的相关受体相互作用，抑制眼轴增长，从而延缓近视进展。目前，国内外尚未有同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，HR19034 相关研发项目累计已投入研发费用约为 470 万元。