FDA批准Keytruda组合疗法一线治疗宫颈癌降低患者死亡风险36%

2021年10月13日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗（pembrolizumab，英文商品名为Keytruda）与含铂化疗联用，加或不加贝伐珠单抗（bevacizumab），一线治疗肿瘤表达PD-L1（CPS分数≥1）的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。新闻稿指出，这是获批一线治疗这些患者的一个抗PD-1抗体组合疗法。

该批准基于一项多中心、随机双盲、含安慰剂对照的关键性3期临床试验的积极结果。该试验共入组617名持续性、复发性或转移性宫颈癌成人患者（无论PD-L1状态如何），这些患者没有接受过全身化疗。试验结果显示，对于表达PD-L1的肿瘤患者（CPS≥1，n=548）：

与化疗相比，帕博利珠单抗+化疗将患者死亡风险降低36%（HR=0.64；95% CI：0.50，0.81；p=0.0001）。

帕博利珠单抗+化疗组的中位PFS为10.4个月，化疗组为8.2个月（HR=0.62；95% CI：0.50，0.77；p<0.0001）。

帕博利珠单抗+化疗组和化疗组的客观缓解率分别为68%和50%。

帕博利珠单抗+化疗和化疗组的中位缓解持续时间分别为18.0个月和10.4个月。

FDA批准Keytruda组合疗法一线治疗宫颈癌 降低患者死亡风险36%

FDA批准Keytruda组合疗法一线治疗宫颈癌降低患者死亡风险36%