9款新药获批临床来自诺诚健华、和誉医药、天境生物等

根据各公司公开资料，近日有多款新药获批临床。这些药物既有SHP2、FGFR4等靶向抑制剂，也有抗体偶联药物、双特异性抗体等，来自诺诚健华、和誉医药、天境生物、恒瑞医药、三生国健等公司。本文将节选其中部分新药予以分享，仅供读者参阅。

1、诺诚健华：ICP-189

作用机制：SHP2变构抑制剂

10月19日，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，成为该公司第9款进入临床阶段的创新药。本次获批临床的是一项在中国开展的1a/1b期开放性、单臂、多中心研究，旨在评价ICP-189单药以及联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性。

ICP-189是为了治疗实体肿瘤而开发，可用作单药疗法及/或和其他抗肿瘤药的联合疗法，旨在为肺癌、头颈癌及消化道肿瘤等实体瘤提供新的临床治疗方法。临床前研究显示，ICP-189是一种高选择性的口服SHP2变构抑制剂，对其他磷酸酶具有很好的选择性。SHP2是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，在MAPK信号通路和免疫检查点通路中发挥作用，可调节细胞增殖和存活。

2、和誉医药：ABSK011

作用机制：FGFR4抑制剂

10月19日，和誉医药宣布，其创新FGFR4抑制剂ABSK011与罗氏（Roche）抗PD-L1抗体阿替利珠单抗（atezolizumab）的联合用药方案，已获得NMPA批准开展2期临床，即将开展针对FGF19阳性晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）患者的研究。

ABSK011是一款创新的口服FGFR4小分子抑制剂，由和誉医药自主研发。约30%HCC患者中FGF19-FGFR4信号通路异常激活，从而促进肿瘤生长而导致肝癌。临床前研究表明，ABSK011具有优良的活性、选择性及其它理化特性。目前，ABSK011的单药肝细胞癌临床试验正在进行中。

3、百奥泰：BAT7104

作用机制：PD-L1/CD47双特异性抗体

10月19日，百奥泰生物宣布，已于近日收到NMPA核准签发的关于公司在研药品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》。BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，拟开发用于肿瘤治疗。

根据公告，BAT7104通过阻断CD47/SIRPα通路，激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞；BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路，解除肿瘤细胞通过PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。通过亲和力差异化设计，BAT7104的靶向CD47臂具有适中亲和力，降低发生毒副作用的潜在可能性；同时，其靶向PD-L1臂具有高亲和力，能提高抗体的肿瘤细胞选择性，增强靶向肿瘤细胞毒性。

4、天境生物：依非白介素α

作用机制：长效重组人白细胞介素7药物

10月18日，天境生物宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已正式批准启动依非白介素α（又称为T107/GX-17/NT-7）与抗PD-1抗体联合治疗晚期实体瘤（包括三阴乳腺癌和头颈癌）的2期临床试验。

根据新闻稿，依非白介素a是一款长效重组人白细胞介素7（rhIL7）药物。多项临床前及临床硏究显示，依非白介素α通过促进淋巴细胞增殖有效地提升T淋巴细胞数量及功能，可用于治疗肿瘤伴随性淋巴细胞减少症及联合免疫检查点抑制剂（如抗PD-1抗体）协同治疗肿瘤。

5、红日药业：注射用甲磺酸苦柯胺B

作用机制：双靶标细菌病原体相关分子拮抗剂

10月19日，红日药业宣布其注射用甲磺酸苦柯胺B（CHS-201）治疗脓毒症的2期临床研究，已获得美国FDA批准。此前，该产品已在中国获批临床，目前正在中国境内开展2b期临床研究。

根据公告，CHS-201是一种双靶标细菌病原体相关分子拮抗剂，通过中和细菌内毒素和细菌基因组DNA，阻断或消减炎症反应的发生来治疗脓毒症。目前全球尚未有同类药物获批上市。

6、恒瑞医药：SHR-A2009

作用机制：抗体偶联药物

近日，恒瑞医药子公司盛迪亚生物收到NMPA核准签发关于注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展晚期或转移性实体瘤的临床试验。

SHR-A2009为靶向肿瘤特异性抗原的抗体偶联药物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。根据公告，全球尚未有同类药物获批上市。

7、三生国健：SSGJ-706

作用机制：双特异性抗体

10月19日，三生国健披露其双特异性抗体SSGJ-706获得美国FDA批准进入1/2期临床。这是一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、1/2期研究。

根据公告，SSGJ-706是三生国健利用其双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体。该抗体同时结合PD-1和另一个与肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。

8、荃信生物：QX002N注射液

作用机制：重组人源化抗IL-17A单克隆抗体

10月19日，荃信生物QX002N注射液新增适应症狼疮性肾炎在中国获得临床试验默示许可。QX002N注射液为重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液，是荃信生物一款自主研发的1类创新药，拟开发适应症包括强直性脊柱炎、狼疮性肾炎及银屑病关节炎等。该项目目前正在开展针对成人活动性强直性脊柱炎的2期临床试验。

研究表明，IL-17和产IL-17细胞可以浸润肾脏，与其他细胞因子协同作用，引起肾脏局部炎症反应。IL-17A抑制剂可特异性靶向结合固有免疫和获得性免疫细胞来源的IL-17A，阻断其与靶细胞膜上的IL-17RA/C结合，从而迅速抑制下游炎症细胞因子和趋化因子网络，继而可能对IL-17A介导的多种免疫疾病产生治疗作用。

9、康弘药业：KH737滴眼液

作用机制：与视网膜、巩膜的相关受体相互作用

10月20日，康弘药业宣布，其KH737滴眼液已于近日获NMPA批准开展临床试验，拟用于延缓儿童近视进展。根据公告，KH737活性成分主要通过与视网膜、巩膜的相关受体相互作用，抑制眼轴增长，从而延缓近视进展。

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