数据显示,与安慰剂组相比,特瑞普利单抗组的PFS显著改善,中位PFS为11.7 vs 8.0个月(HR = 0.52 [95%CI:0.36-0.74],双侧p = 0.0003)。1年PFS率分别为49.4%和27.9%。在包括PD-L1表达水平亚组在内的所有相关亚组中,均观察到了加予特瑞普利单抗对PFS的改善。特瑞普利单抗组与安慰剂组的ORR为77.4% vs 66.4%(P = 0.033),中位DOR为10.0 vs 5.7个月(HR = 0.50 [95%CI:0.33-0.78],P=0.014)。截至2021年2月18日,JUPITER-02研究的OS尚未成熟,不过已观察到特瑞普利单抗联合治疗组有总生存的获益趋势,其死亡风险降低了40%。两组的3级及以上不良事件(AE)发生率相似(89.0% vs. 89.5%),特瑞普利单抗组未观察到新的安全性信号。