Mirati Therapeutics公司宣布,其KRAS G12C抑制剂adagrasib,在治疗携带KRASG12C突变的经治非小细胞肺癌患者的2期临床试验中获得积极结果。目前adagrasib正在接受美国FDA的审评。再鼎医药拥有这款创新疗法在大中华区的特有开发和商业化权益。
Adagrasib是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂,经过优化设计具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,而且能够穿过血脑屏障,有助于较大限度地发挥药物效力。去年6月,美国FDA授予它突破性疗法认定,用于治疗携带KRASG12C突变的经治非小细胞肺癌患者。
▲Adagrasib的设计特点(图片来源:Mirati公司官网)
截至2021年10月15日,在112名可以评估的患者中,客观缓解率为43%,疾病控制率为80%。中位缓解持续时间为8.5个月(95% CI,6.2~13.8),中位无进展生存期为6.5个月。截至2022年1月15日,中位总生存期为12.6个月。
该公司同时发表了对2期临床试验中携带稳定、经治中枢神经系统(CNS)转移瘤的患者亚群的回顾性探索分析结果。在这一患者亚群中,adagrasib表现出33%的颅内客观缓解率,颅内疾病控制率为85%。
安全性方面,adagrasib在这项研究中的安全性与此前的报告相似,未发现新的安全性信号。常见的治疗相关不良事件(TRAE)为胃肠道事件和疲惫。多数为1-2级(53%),3-4级TRAE在43%患者中出现,2名患者出现5级TRAE。TRAE导致7%的患者停止接受治疗。
“这一积极数据进一步支持使用adagrasib靶向KRASG12C突变的科学基础。”弗吉尼亚癌症专家研究所(Virginia Cancer Specialists Research Institute)的Alexander I. Spira博士说,“这些数据显示adagrasib在具有不同分子和临床特征的亚群中表现出积极临床活性,包括接受治疗并携带稳定CNS转移瘤的患者。”
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