缓解率50%！肺癌EGFR靶向治疗耐药，新型双抗疗法治疗值得期待

在全球范围内，肺癌是常见和死亡人数较多的癌症之一。其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%至85%。

NSCLC常见的驱动突变为EGFR基因突变。EGFR突变在10%-15%的NSCLC腺癌患者中出现，而在亚裔患者中，携带率更是高达40%-50%。

然而，携带EGFR突变的转移性NSCLC患者接受EGFR抑制剂治疗后，5年生存率不到20%，亟需更多更有效的治疗选择。

近日，EGFR/MET双特异性抗体疗法Amivantamab（Rybrevant）与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂Lazertinib以及含铂化疗联用，治疗携带EGFR突变的复发/难治性非小细胞癌患者的1b/2期(CHRYSALIS-2)临床试验结果公布。

这些结果与Amivantamab/Lazertinib联合疗法一线治疗NSCLC患者的临床试验结果，将在8月初举行的世界肺癌大会上公布。

Amivantamab在2021年5月首次获美国FDA批准，用于治疗携带EGFR外显子20插入的转移性NSCLC患者。

Lazertinib是一款可穿透血脑屏障的第三代EGFR抑制剂，可以靶向T790M突变和激活性EGFR突变，同时避免对野生型EGFR产生影响。

在中位随访时间为7.1个月后，Amivantamab/lazertinib和化疗联合疗法，达到50%的总缓解率（ORR），接受治疗的20名患者中15名仍然在接受治疗，没有观察到新的安全问题。

此外，Amivantamab/Lazertinib组合作为一线疗法，在治疗初治NSCLC患者时，表现出100%的ORR。

在中位随访时间为22.3个月时，14名患者未发生疾病进展并且仍然在接受治疗。中位缓解持续时间和中位无进展生存期尚未达到。

EGFR突变的复发/难治性非小细胞肺癌患者目前的治疗选择很少。Amivantamab/Lazertinib和化疗联合疗法的试验数据，进一步证明了这种治疗方案对这类患者的治疗潜力。