Jay D. Keasling举了个例子:2003年,他成功地设计了大肠杆菌,以产生抗疟疾药物青蒿素的前体。后来,他将设计进入酵母细胞的整个途径,就像酵母细胞现在可以用来生产vindoline和catharanthine一样。他说:“我们在酵母中构建的代谢途径是微生物中重建的较长的生物合成途径。这项工作表明,长而复杂的代谢途径几乎可以从任何生物体中获取到,并在酵母中进行重构,以提供急需的治疗方法。由于酵母本质上是可扩展的,这种工程酵母有朝一日可以提供长春花素以及该天然产品家族中的3,000种其他相关分子。这不仅会增加这些产品的供应并降低消费者的成本,而且生产也是环保的,因为它消除了从敏感生态系统中收获有时稀有植物以获得分子的需要。”