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这种肺病3年致死率达50%!新疗法治疗特发性肺纤维化前景可期
2022-12-14 来源:好医友
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性肺部疾病,表现为肺功能进行性、不可逆性下降和肺部瘢痕(纤维化)。
目前尚无可清除肺部瘢痕的手术或药物,至少70~85%的IPF患者还受到干咳无痰的影响。
而且IPF还是一种预后不佳的疾病,预计3-4年内死亡率可达50%。
近日,美国FDA授予Ifenprodil孤儿药资格(ODD),用于治疗特发性肺纤维化。
NP-120是一种NMDA受体拮抗剂。Ifenprodil是NP-120的活性成分,是一种特异性靶向NMDA型亚基2B(GluN2B)的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,可抑制谷氨酸信号传导。
NMDA受体存在于许多组织中,包括肺细胞、T细胞和中性粒细胞。
FDA此次批准是基于一项IIa期研究的试验数据,该试验达到了研究的主要终点。
接受Ifenprodil治疗的患者肺功能未恶化,同时观察到IPF相关咳嗽的频率也显著改善。
同时观察到患者报告的咳嗽严重程度和生活质量指标改善。
研究还证实了Ifenprodil的安全性和耐受性良好。
“Ifenprodil有望成为一款治疗IPF及IPF相关慢性咳嗽的‘同类新药’。期待它能够早日获批,为IPF患者带来新的治疗希望。”
KIN001治疗IPF值得期待
目前,IPF治疗药物只有2款获批,患者治疗选择有限。一些针对新靶点的在研药物也在后期临床中折戟了。
KIN001是Pamapimod和吡格列酮两种药物活性成分的专利药物组合,可靶向IPF疾病进展的多种关键机制:抗纤维化和抗炎症。临床前数据显示,KIN001可在IPF中产生协同疗效,延缓肺部纤维化和呼吸功能损伤,并延长作用时间,具有低成本、稳定性、可口服、可长期使用等优势。
目前,KIN001治疗IPF的2期临床试验方案已完成,即将向监管机构递交。
Kinarus Therapeutics Holding AG(瑞交所股票代码:KNRS)已与好医友达成合作,将在中国寻找战略合作伙伴,共同推进KIN001治疗IPF和湿性老年黄斑变性(wAMD)的二期临床试验。
期待KIN001能够早日造福中国IPF患者。
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