抗“疫”也要抗“抑”！重度抑郁症迎来辅助治疗新选择

重度抑郁症（MDD）是增长较快的精神健康疾病之一，全球有超过3.2亿人患有MDD，18~25岁人群患病率较高。WHO指出，新冠疫情使得焦虑症和抑郁症患者增加了四分之一。

MDD会导致严重的功能障碍，对人际关系和生活质量造成严重影响。目前，相当一部分MDD患者治疗选择有限。

在一项针对MDD成人患者的大型研究中发现，大约50%的患者在服用一种抗抑郁药后仍有抑郁症状。

因此，联用辅助治疗药物可能是MDD的另一种治疗选择。

近日，美国FDA已批准Vraylar（Cariprazine）新适应症，用于成人重度抑郁症（MDD）的辅助疗法。

Vraylar是一种每日1次的口服抗精神病药，它通过结合并激动多巴胺D2受体、血清素5-HT 1A受体和拮抗血清素5-HT 2A受体发挥相关的药理作用。

本次新适症的批准是基于两项研究（III期3111-301-001和II期RGH-MD-75）的结果。

两项研究共纳入1559名患者，旨在评估Vraylar辅助治疗对单一抗抑郁药反应不足的成人MDD患者的疗效和安全性。

研究的主要终点为蒙哥马利-阿斯伯格抑郁量表（MADRS10）评分的变化。

结果显示：

3111-301-001试验：与安慰剂组相比，Vraylar组患者的MADRS10评分在第6周时具有临床意义和统计学意义的改善。

RGH-MD-75试验：与安慰剂组相比，Vraylar组患者的MADRS10评分在第8周时具有临床意义和统计学意义的改善。

“ 自新冠疫情以来，抑郁症患病率也随之飙升，我们面临的相关发病情况与疾病负担日益严峻。

期待Vraylar能帮助更多患者提高疗效，助力其早日回归正常社会。”

注：Vraylar于2015年获批上市，用于治疗成人I型双相情感障碍、与I型双相情感障碍相关的躁狂发作、成人精神分裂症。