在总体人群(无论PD-L1表达状态)中,中位随访31.0个月(15.3-46.3个月)后,Keytruda组患者的OS相比安慰剂组显著延长(12.9 vs 11.5个月),死亡风险降低了22%(HR=0.78;95% CI, 0.70-0.87;P<0.0001)。
次要终点方面,Keytruda组患者的PFS(6.9 vs 5.6个月)和DOR(8.0 vs 5.7个月)显著延长,疾病进展或死亡风险降低了24%(HR=0.76;95% CI, 0.67-0.85;P<0.0001);Keytruda组患者的ORR亦优于安慰剂组(51.3% vs 42.0%,P=0.00009)。