ER+/HER2-乳腺癌耐药难题何解？新型靶向疗法前景可期

全球范围内，乳腺癌是发病率较高的癌症之一，在许多国家是女性第二大癌症死因。

ER+/HER2-乳腺癌是乳腺癌常见的亚型，约占所有乳腺癌类型的68%。

ER+患者的标准治疗方法是CDK4/6抑制剂联合内分泌疗法，这在延长这类患者的生存期方面非常成功。

然而，这种治疗方案平均2年内就会发生耐药。因此，越来越多ER+患者对这一标准疗法发生耐药性，亟需新的治疗方案。

近日，美国FDA已授予CFI-402257快速通道认定，用于治疗既往CDK4/6抑制剂和内分泌治疗后疾病进展的ER+/HER2-晚期乳腺癌成年患者，既可作为单一疗法，也可与氟维司群联合使用。

CFI-402257是一种有效的、选择性的、口服的Mps1抑制剂。这种抑制剂在多种人类癌症衍生细胞系上也显示出强烈的抗肿瘤活性。

此次审批是基于一项1期研究的数据结果，试验评估了CFI-402257单药治疗以及联合氟维司群，在HER2阴性乳腺癌患者中的疗效。

结果显示：

1、在接受CFI-402257单药治疗的66名患者中，总缓解率(ORR)为5%。

2、在接受CFI-402257联合氟维司群治疗的20名患者中，ORR为10%。

“ 临床上迫切需要新的、安全有效的治疗ER+/HER2乳腺癌的疗法，特别是在标准治疗方案失败的情况下。

新疗法无论是作为单药或与氟维司特联合治疗，都显示出持久活性的早期迹象，且安全性可控。非常期待新疗法在ER+/HER2-乳腺癌中的后续临床进展。”