靶向免疫联合疗法，有望改变晚期卵巢癌治疗困局

在全球范围内，卵巢癌都是常见的妇科肿瘤之一，在2020年超过31.4万例卵巢癌新确诊病例，超过20.7万例死亡。预计到2040年，约有44.5万多名新确诊卵巢癌患者和31.4万例死亡。

超过2/3的卵巢癌患者在确诊时已是晚期，病情通常会在2年内迅速恶化。在接受治疗后，仍有50~70%的晚期卵巢癌患者会在5年内死亡。

晚期卵巢癌患者亟需新的治疗方案。

近日，一项3期临床试验（DUO-O）中期结果分析显示：与对照组相比，Lynparza、Imfinzi、化疗和Avastin的联合疗法，可改善无BCRA肿瘤突变的晚期卵巢癌患者的无进展生存期。

Lynparza（奥拉帕利）是一种PARP抑制剂，用于阻断同源重组修复（HRR）缺陷细胞/肿瘤（如携带BRCA1和/或BRCA2突变的细胞）。

Imfinzi（度伐利尤单抗）是一种PD-L1单抗，可与PD-L1蛋白结合，阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的相互作用，对抗肿瘤的免疫逃逸策略，释放对免疫应答的抑制。

DUO-O是一项随机双盲的3期临床试验，旨在评估Imfinzi联合含铂化疗和Avastin（贝伐珠单抗），随后给予Imfinzi和Avastin（伴或不伴Lynparza）维持治疗，在新确诊的无肿瘤BRCA突变的晚期卵巢癌患者中的疗效和安全性。

该试验招募了1200多名患者，主要终点是由研究者评估的无进展生存期（PFS）。

中期结果分析显示：

1、与对照组相比，Lynparza、Imfinzi、化疗和Avastin联合疗法能在统计学意义上及临床实践中显著改善患者的PFS。

2、在另一个治疗队列中，与对照组相比，Imfinzi+化疗+Avastin也改善了患者的PFS。

3、总生存期（OS）和其他次要终点尚未成熟，将在后续分析中继续评估。

“ 虽然目前在治疗晚期卵巢癌患者上取得了一些进展，但仍存在未满足的医疗需求。联合疗法的积极数据为这类患者带来一针强心剂，有望改变当前的治疗困局。”