肿瘤完全缓解率93%！经典型霍奇金淋巴瘤，有望迎来新一线疗法

肿瘤完全缓解率93%！经典型霍奇金淋巴瘤，有望迎来新一线疗法

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，也是我国死亡率较高的十大恶性肿瘤之一。

数据显示，中国每年大约有9.3万人被诊断为淋巴瘤，每年有超过5万人死于这种疾病。

经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）是常见的淋巴瘤亚型，当淋巴细胞生长失控时开始发病。

晚期cHL患者的挽救治疗选择有限，患者普遍面临生存期短、生活质量差、副作用严重等问题，亟待创新疗法缓解生存困境。

近期，一项临床2期单臂试验（SGN35-027）

结果显示：

抗体偶联药物Adcetris联合Opdivo与标准化疗，一线治疗早期cHL患者，总缓解率达98%，完全缓解率达93%！

Adcetris是一款抗体偶联药物，由抗CD30单克隆抗体通过蛋白酶可裂解连接子（linker）与微管破坏剂MMAE（monomethyl auristatin E）连接。这一连接子在血液循环中保持稳定，被表达CD30的细胞摄入后释放MMAE。

SGN35-027是一项正在进行的开放标签、多中心II期临床试验，旨在评估两种不同Adcetris治疗组合在晚期和早期cHL患者中的疗效。

本次所公布的是其中试验C部分，共入组154名早期疾病患者中，有150人被纳入疗效评估。

C部分评估Adcetris与Opdivo和标准化疗（AN+AD）组合在I或II期cHL患者中的疗效与安全性，这些患者没有巨大纵隔疾病（<10厘米）。

数据显示：

1、治疗结束时，患者的客观缓解率为98%，完全缓解率为93%。

2、无进展生存期（PFS）的结果尚未成熟，随访正在进行中。

3、常见的治疗相关不良事件是恶心和疲劳，无5级不良事件发生。

目前，Adcetris+标准化疗是晚期cHL的标准治疗方案，也是一种在6年随访中具有统计学显著总体生存获益的靶向治疗方案，可将患者的死亡风险降低41%。