新联合疗法有望让更多晚期卵巢癌患者获益

卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，它被称为“沉默的杀手”，是妇科恶性肿瘤中凶险、难治的肿瘤之一。

卵巢癌患者疾病进展迅速，有超过2/3的患者在确诊时已处于晚期，50~70%的晚期卵巢癌患者生存期不超过5年。

目前，临床上缺乏有效的挽救方案以及靶向治疗药物，亟需探索新的治疗选择。

近日，2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了一项3期临床试验DUO-O的中期分析结果。

结果显示：

Lynparza、Imfinzi、化疗和Avastin的联合疗法，显著改善新确诊的晚期高级别上皮性卵巢癌患者的无进展生存期。

这些患者的肿瘤并不携带BRCA基因突变，意味着这一组合疗法，可能为更广泛的晚期卵巢癌患者造福。

Lynparza是一种PARP抑制剂，用于阻断同源重组修复（HRR）缺陷细胞/肿瘤（如携带BRCA1和/或BRCA2突变的细胞）。

Imfinzi是一种单克隆抗体，可与PD-L1蛋白结合，阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的相互作用，对抗肿瘤的免疫逃逸策略，释放对免疫应答的抑制。

DUO-O是一项III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，旨在评估Imfinzi联合铂类化疗和贝伐珠单抗诱导治疗，随后使用Imfinzi和贝伐珠单抗联合或不联合Lynparza维持治疗的疗效和安全性。

该试验的主要终点是研究人员评估的总体人群中的无进展生存期（PFS），其中包括无肿瘤BRCA突变的患者和HRD阳性疾病患者亚组。

次要终点包括PFS以及总生存期（OS）的比较。

结果显示：

在意向治疗人群中，与标准治疗相比，联合疗法可将疾病进展的风险降低37%，中位PFS分别为24.2个月和19.3个月。

在同源重组缺陷阳性的患者亚组中，联合疗法可将疾病进展的风险降低51%，中位PFS分别为37.3个月和23.0个月。

在对HRD阴性患者亚组的预定探索性分析中，联合疗法可将疾病进展的风险降低32%，中位PFS分别为20.9个月和17.4个月。

总生存期和其他次要终点数据尚不成熟，将在后续分析中正式评估。

“ 虽然目前在治疗晚期卵巢癌患者的道路上取得了重大进展，但仍存在未满足的医疗需求。新疗法有望为这类患者带来一针强心剂，改变当前的治疗困局。”