近日,南京医科大学/南京大学/复旦大学研究人员在期刊《 Cell Reports》 发表了题为“HIF-1α drives resistance to ferroptosis in solid tumors by promoting lactate production and activating SLC1A1”的研究论文。本研究确定了缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α, HIF-1α)是缺氧条件下实体肿瘤铁死亡抵抗的主要驱动因子,其通过调节糖酵解和谷氨酸代谢共同促进肿瘤细胞铁死亡抵抗。本研究还进一步确定了 HIF-1α 抑制剂和铁死亡诱导剂(FIN)联合治疗可作为一种新的有效的实体肿瘤治疗策略。