安斯泰来「恩扎卢胺」新适应症申报上市，治疗转移性激素敏感性前列腺癌

9月19日，安斯泰来宣布，恩扎卢胺（商品名：Xtandi、安可坦）新适应症上市申请已获CDE受理，治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。

该新适应症申请基于中国ARCHES III期研究结果。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的中国III期试验（NCT04076059），共在中国大陆30个研究中心入组180名中国转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，随机分组接受恩扎卢胺联合雄激素剥夺疗法和慰剂联合雄激素剥夺疗法治疗。

结果显示，该研究达到主要终点，证实了至前列腺特异性抗原（PSA）进展时间（TTPP）具有显著统计学改善，PSA进展定义为PSA水平较PSA较低值（即基线后或基线时观察到的较低PSA水平）升高≥25%且绝对值≥2 µg/L (2 ng/mL)，并在至少3周后的第二次连续检测时被证实。

ARCHES研究还达到了关键次要终点，表明恩扎卢胺联合ADT疗法明显降低了影像学无进展生存期（rPFS）的风险，并且与安慰剂联合ADT相比，至PSA不可测水平患者比率增加。安全性方面，恩扎卢胺联合雄激素剥夺疗法的安全性与该药物的已知安全性基本一致。
恩扎卢胺是一种雄激素受体信号抑制剂，已在中国获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者，以及雄激素剥夺治疗（ ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。