缓解率提升超3倍！肝癌一线组合疗法前景可期

肝细胞癌(HCC)是一种致命的侵袭性癌症，是全球癌症死亡的第三大原因。

90%的HCC病例是由慢性肝病引起的，包括乙型、丙肝、脂肪肝、酒精肝等。

约70-80%的早期HCC患者在手术治疗后仍会出现疾病复发，而复发与较差的预后和较短的生存期有关。

近日，TPST-1120一线治疗无法切除或转移性HCC的1b/2期试验获得积极结果。

分析显示，接受TPST-1120与标准疗法组合治疗的患者无进展生存期与总生存期皆获得改善。

TPST-1120是一种口服、选择性PPARα小分子拮抗剂，可直接杀死肿瘤细胞，并靶向肿瘤微环境中的抑制性免疫通路。这两种类型中的靶向细胞皆依赖脂肪酸代谢，该代谢过程由PPARα转录因子调节。

这项全球性、随机1b/2期试验共有70名未接受过系统性疗法的无法切除或转移性HCC患者入组，随机分配接受TPST-1120与标准疗法组合或仅接受标准疗法治疗。

结果分析显示：

1、TPST-1120组的确认客观缓解率(ORR)为30%，对照组为13.3%。

2、TPST-1120组的中位无进展生存期为7个月，对照组为4.27个月。

3、TPST-1120组未达到中位总生存期，对照组为15.1个月。

4、TPST-1120组在PD-L1阳性和PD-L1阴性肿瘤中均具有一致的活性，在PD-L1阴性肿瘤中，TPST-1120组的ORR为27%，对照组仅为7%。

5、TPST-1120显示良好的耐受性，两组的安全性数据相当。

“ 超过半数的HCC患者通常在确诊时已是晚期，而无法切除或转移性的HCC患者通常面临着不佳的预后。

与单独的标准治疗方案相比，新疗法的早期和中期分析都有更明显的获益。”