特瑞普利单抗的安全性特征与PD-1抑制剂类药物一致。两组间≥3级不良事件(AE)(89.7% vs 90.2%)和致死性AE(3.4% vs 2.8%)的发生率相似。特瑞普利单抗组中导致停药的AE(11.6% vs 4.9%)、免疫相关AE(54.1% vs 21.7%)和≥3级免疫相关AE(9.6% vs 1.4%)更常见。
在POLARIS-02临床研究中,特瑞普利单抗在既往化疗失败的复发性或转移性NPC患者中表现出持久的抗肿瘤活性,客观缓解率(ORR)为20.5%,疾病控制率(DCR)为40.0%,中位OS为17.4个月,安全性特征可接受。POLARIS-02研究结果已于2021年1月在线发表于《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)。