2019年12月20日，英国癌症研究中心与Vaccitech Oncology Limited（VOLT）宣布，将为肺癌患者带来一种新的疫苗免疫治疗方案。
肺癌已连续多年稳居我国头号恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占80%~85%；在英国，非小细胞肺癌占所有肺癌病例的88%。虽然近年来，随着靶向疗法、免疫疗法的问世，非小细胞肺癌的治疗情况已有明显改善，但在英国，目前的10年生存率也仅约5%，急需新的治疗方法。
这个由Vaccitech Ltd与英国牛津大学路德维希癌症研究所合作开发的新疫苗疗法，通过刺激人体免疫系统来攻击癌细胞。它将癌症相关抗原（MAGE A3和NY-ESO-1）传递到抗原呈递细胞之一的树突状细胞，使免疫系统产生细胞毒性T细胞，从而靶向并杀死表达该抗原的癌细胞。
这是首次使用该平台的病毒疫苗项目，将用于治疗常见的非小细胞肺癌。另一项临床试验也正在进行中，旨在验证类似的重组病毒疫苗治疗晚期前列腺癌的疗效。
英国癌症研究中心药物开发中心（CDD）将资助及管理这种新的治疗性疫苗疗法的首次临床试验，并与当前的标准治疗方案和非小细胞肺癌的一线治疗方案相结合。
I/IIa期试验将验证接受新疫苗治疗，能否提高化疗和PD-1免疫治疗的疗效。它还将评估该疫苗在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。
这一新的疫苗免疫疗法前景可期，有望为更多肺癌患者带来新的治疗选择。它利用改良的腺病毒来激活免疫系统，并“查杀”癌细胞，将为非小细胞肺癌提供一种全新的治疗方法。
这个针对MAGE和NY-ESO抗原的新疫苗的临床试验表明，这些抗原对癌症具有高度特异性，并能够引起强烈的免疫反应。它还有望与免疫检查点抑制剂联用，诱导持续水平的癌症抗原特异性CD8+T细胞，为患者带来理想的治疗效果。
该临床试验将纳入约80名确诊为非小细胞肺癌的患者，预计于2020年底启动。它将通过实验癌症医学中心（ECMC）网络在英国多个中心进行。
今年7月，Neon Therapeutics公司公布了名为NT-001的多中心1b期临床试验结果：其个体化新抗原癌症疫苗NEO-PV-01与PD-1抑制剂纳武利尤单抗联用，延长了非小细胞肺癌、黑色素瘤和膀胱癌患者的无进展生存期。
去年9月的世界肺癌大会公布了来自古巴的肺癌疫苗CIMAvax-EGF与纳武利尤单抗联用的临床试验结果，显示出良好的安全性且有效性。
2019年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的结果显示：在肿瘤中PD-L1表达低且纳武利尤单抗单药治疗反应较差的患者中，疫苗联合疗法疗效喜人。目前，该疫苗的二期临床试验正在顺利进行中（NCT02955290）。此外，针对PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者，CIMAvax-EGF与帕博利珠单抗（K药）用于一线治疗的临床试验也正在进行中。
若相关试验顺利，CIMAvax-EGF疫苗有望于2023年在美获批上市。
