1月2日,复旦大学束敏峰与海军军医大学陈菊祥教授团队在期刊《Nature Communications》上发表了研究论文,题为“Overcoming therapeutic resistance in oncolytic herpes virotherapy by targeting IGF2BP3-induced NETosis in malignant glioma”。在本研究中,研究人员证明,在胶质瘤中,IGF2BP3的上调增强了E3泛素蛋白连接酶MIB1的表达,通过泛素-蛋白酶体途径促进FTO的降解。这导致m6A介导的CSF3释放和NET形成增加。溶瘤单纯疱疹病毒(oHSV)刺激恶性胶质瘤中IGF2BP3诱导的NET形成。本研究结果揭示了m6A介导的NET形成的调节,强调了溶瘤病毒诱导的NETosis作为阻碍溶瘤潜力的关键检查点,并提出靶向NETosis作为克服溶瘤病毒疗法耐药性的策略。