1月29日,天津医科大学康春生、南京医科大学张军霞共同通讯在期刊《Cell Death & Disease》上在线发表题为“RUNX1/NPM1/H3K4me3 complex contributes to extracellular matrix remodeling via enhancing FOSL2 transcriptional activation in glioblastoma”的研究论文,研究发现揭示了RUNX1在GBM发病和进展中的功能作用。机理上,通过与NPM1的相互作用,RUNX1促进染色质可及性和H3K4me3修饰,增强FOSL2对ECM相关基因的转录激活,导致GBM中ECM重塑和免疫抑制微环境的形成。抑制RUNX1介导的ECM重塑可能是逆转GBM“冷瘤”状态和增强免疫治疗对GBM抗肿瘤效应的有效药物靶点。