10月18日,复旦大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文,题为“Increased PRP19 in Hepatocyte Impedes B Cell Function to Promote Hepatocarcinogenesis”,本研究中,研究人员对高和低B细胞浸润的HCC样本的表达差异进行了探索,以识别关键调节因子。研究发现,抑制PRP19表达促进了肿瘤组织中B细胞浸润,并阻碍了HCC的生长。机制上,共免疫沉淀(Co-IP)实验揭示,PRP19与DDX5相互作用,导致DDX5蛋白的泛素化和降解。减弱的DDX5会破坏CXCL12 mRNA的稳定性,通过CXCL12/CXCR4轴抑制B细胞招募和浆细胞分化。此外,在小鼠模型中,采用CXCR4+ B细胞的过继转移结合CXCL12治疗有效地抑制了HCC的发生,从而重塑了免疫反应。PRP19、DDX5和浸润B细胞的表达被认为是HCC患者的临床预后指标。总的来说,这项研究为HCC免疫治疗提供了有价值的见解,通过靶向PRP19并调节肿瘤浸润B细胞的免疫功能来改善临床疗效。