近日,大洋彼岸又传来喜讯:美国FDA已批准Reyvow(Lasmiditan)口服药物,用于成人偏头痛的急性治疗。
Reyvow是20多年来FDA批准的一个急性偏头痛治疗药物,具有独特的作用机制,也是FDA批准的一个5-羟色胺(5-HT)1F受体激动剂类偏头痛急性治疗药物。
需要注意的是,不同于上周文章中让黄阿姨受益的CGRP受体拮抗剂疗法(目前已有三款此类药物获批Aimovig、Ajovy、Emgality),Reyvow不能用于偏头痛预防,而是用于偏头痛发作后的症状缓解。
偏头痛是一种非常普遍的疾病。FDA数据显示,偏头痛在全世界范围内影响超过10%的人,约1/7的美国人受偏头痛困扰,有2-4%的人每月有超过半月遭受偏头痛的折磨。偏头痛被比作“孙悟空头上的紧箍咒”,其痛苦程度可见一斑。
偏头痛通常表现为头部某一部位剧烈的搏动或搏动性疼痛,其他症状包括恶心呕吐、光敏感和声音敏感。大约有1/3的患者在偏头痛发作前不久就有先兆,表现为眩光或暂时失明等。偏头痛由各种因素引起,包括压力、荷尔蒙变化、强光或闪光、睡眠以及饮食因素,在女性中的发病率是男性的3倍。
FDA药物评价和研究中心神经产品部代理副主任Nick Kozauer博士说:“Reyvow是偏头痛急性治疗的新选择。我们将继续推动开发偏头痛急性和预防性治疗的新疗法。”
Reyvow治疗偏头痛的有效性在两个随机、双盲、安慰剂对照试验中得到证实,共有3000多名偏头痛成人患者使用Reyvow治疗。在这两项研究中,与安慰剂组相比,接受所有剂量Reyvow治疗的患者在治疗2小时后疼痛缓解,偏头痛症状(恶心、光敏感或声音敏感)减轻的人数显著增加。
声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息,如作者信息标记有误,或侵犯您的版权,请联系我们,我们将在及时修改或删除内容,联系邮箱:marketing@360worldcare.com