从事儿科临床科研和教学工作30余年，有扎实的儿科基础理论知识和丰富的临床经验，并能适时跟踪国内外儿科领域的新进展、新技术，熟悉和掌握小儿各种遗传性疾病、遗传咨询，优生优育的知识，以及地中海贫血的基因诊断技术，对来自省内外的200余例疑似地中海贫血的患者进行了基因诊断并对近20例高危孕妇做了胎儿的产前地贫的基因诊断。有一定的科研能力，先后参加自然科学与基因项目三项，主持省科研项目一项，获得省、市科学进步奖多项，拟定论文七篇在各级杂志发表。

小儿心律失常,过敏性疾病,小儿咳嗽,惊厥