矮小症、性早熟、肥胖、甲状腺、糖尿病、遗传代谢等疾患，同时擅长针对不明原因智力落后、多发畸形、发育迟缓等遗传病因诊断。余永国，男，博士，副主任医师，硕士生导师，上海浦江学者。2007年获得医学博士学位，于2009-2011公派至美国哈佛大学医学院波士顿儿童医院博士后研究。近5年来，以课题负责人承担课题两项，市局级课题9项；发表SCI论文20余篇(总影响因子>100分)，其中作者或者通讯作者13篇（总影响因子为>40分）。2011年9月学成归国以来，成功搭建了基因芯片和二代测序诊断与研究平台；并在国内率先将全基因组高分辨芯片和二代测序应用于临床诊断，为提高孤独症、智力落后、多发畸形、罕见病等的遗传诊断率与转化研究做出了重要成绩，目前担任上海医学会儿科学组内分泌遗传专业委员，上海市青年学组委员和上海市检验学组分子诊断专业委员。

糖尿病视网膜病变,甲状旁腺功能减退症,肥胖症,甲状腺疾病