首届湘雅名医。中南大学湘雅医院儿科主任。兼任中华医学会儿科学分会委员，全国小儿神经学组委员、湖南省儿科学会主任委员、湖南省康复医学会儿童康复专业委员会副主任委员、湖南省妇幼保健与优生优育协会优生遗传专业委员会副主任委员、《中国当代儿科杂志》副主编，编辑部主任；《Amino acid》《Cytokine》《Brain research》《国际儿科杂志》等10多本知名杂志编委或审稿专家；荷兰科学研究组织地球生命科学部特邀评审专家。从事儿科医疗、教学、科研工作30年。年平均临床工作时间50周，对小儿神经系统疾病及儿科领域的疑难杂症有较深的造诣。（1）小儿中枢神经系统感染性疾病及脑水肿、颅高压的诊治：近年来，尹飞教授率领团队成员发挥与时俱进、勇于创新的精神，形成了“儿童感染性脑水肿和儿童感染性脑损伤发病机制与临床应用研究”的稳定工作方向。临床上创新了小儿感染性脑水肿与颅高压的治疗方法，显著降低了患者的致残、致死率。对于晚期感染性脑损伤脑积水患儿，与我院神经外科联合，在国内率先进行早期脑室-腹腔分流术，改善了晚期脑膜炎患者的预后。多次受邀在全国小儿神经年会及多个省市儿科年会上进行专题讲座，担任2012年在澳大利亚主办的第11届世界小儿神经年会《中枢神经感染性疾病分会》大会主席。同时承担相关的研究课题2项，发表论文40余篇。其基础与临床水平达到国际先进、国内前列。（2）小儿智力障碍的诊治：智力障碍患儿的出生给家庭和社会带来沉重的精神及经济负担，其发病机制复杂，临床表现多样。怎样诊治仍是目前小儿神经专业医师具有挑战的问题之一。尹飞教授与医学遗传国家重点实验室夏家辉院士、邬玲仟教授合作，应用集成创新、基础与临床结合的方法，于2009年成立了湘雅医院儿童智力障碍临床诊治中心，已经建立了一整套智力障碍的国际标准化的诊断流程和技术平台，能够开展全套临床发育评估、神经电生理、神经影像、神经生化、神经病理和细胞遗传学和分子遗传学等诊断方法。为部分原因不明的智力障碍患者及家庭提供了病因学诊断和遗传咨询，获得了较好的社会效益，达到了国内先进水平。（3）小儿癫痫的诊治：癫痫是小儿神经系统常见的疾病。通过长期的临床实践、基础研究及与国内外专家的广泛交流合作，在小儿癫痫的诊治方面积累了丰富的经验。率先在湖南省内开展ACTH序贯强的松治疗婴儿痉挛症，甲基强的松龙治疗儿童非快速动眼期持续棘慢波发放，生酮饮食治疗难治性癫痫等。（4）遗传代谢性疾病的诊治：80%以上遗传代谢性疾病的患者会有神经系统损伤，死亡率和病残率非常高。但由于遗传代谢性疾病种类繁多，临床表现和常规实验室检查缺乏特异性，因此临床诊断存在困难，导致大量的患儿漏诊、误诊。尹飞教授与医学遗传国家重点实验室合作，采用尿有机酸分析、血氨基酸、脂肪酸分析、线粒体点突变分析对高危儿进行筛查，并对初筛阳性的患者运用FISH、PCR、SNP基因芯片等技术进行确诊。是继北京、上海、武汉和广州之后，湖南省的一家开展单位，并建立了辐射全省的遗传代谢病高危患者筛查诊断网络。迄今为止，对全省30家医院送来的2800余例高危患儿进行检测，协助诊断代谢病患者150余名，其中丙二酸尿症是国内首次发现。除了诊断时已经不治的患儿，大部分患儿接受了治疗，病情得到了缓解。（5）儿科疑难疾病的诊治：尹飞教授对儿科领域中的多种疑难病也有较深入的研究。曾诊断过多种儿科疑难病和罕见病，如先天性结核病、先天性弓形虫感染所致的婴儿痉挛症、肺间质蛋白沉积症、肺间质纤维化、小肠淋巴管扩张症、儿童周期性发热综合症、全身播散性真菌病、遗传性脑白质病、线粒体脑肌病及多种染色体病和基因组病。先后参与国家重大研究计划（973）项目1项、承担国家自然科学基金、国家教育部博士点基金等省部级课题10多项，在《Neurology》《Epilepsia》《J Neuroinflammation》《Neuroscience》等国内外权威刊物发表科研论文80多篇（其中SCI 20篇，很高IF8.2），主编儿科学专著5本，获得湖南省科学技术进步二等奖2次。培养本专业硕士和博士生30多名（留学生4名），并与美国芝加哥大学医学院、迈阿密大学医学院及奥地利维也纳医科大学联合培养博士研究生3名。

遗传代谢病,特纳综合征,小儿哮喘,巨脑回畸形